Kõik Juristid üle maailma! Juriidiline kohvik advokaadid online.


Farmaatsia pettus


Farmaatsia pettus hõlmab tegevusi, mille tulemuseks on vale väidab, et kindlustusandjad või programme nagu Tervishoid Ameerika Ühendriikides või samaväärsed riiklike programmide varalise kasu saamise eesmärgil, et ravimitootjaleSeal on mitmeid erinevaid programme, mida kasutatakse petta tervishoiusüsteemi, mis on eelkõige ravimitööstuses. Nende hulka kuuluvad: Hea tootmistava (GMP) Rikkumiste eest, Välja Silt, Turundus, Parim Hind Pettuse, CME Pettuse, Medicaid Hind Aruandlus ja on Toodetud Ühend Narkootikume.

Näited pettuste hulka GlaxoSmithKline dollarit, miljardit eurot, arveldamine, Pfizer, miljardit dollarit lahendamise ja Merck dollarit miljonit lahenduse.

Kahju pettuse võimalik taaskasutada, kui kasutada Valesid Väiteid Seaduse, kõige sagedamini alusel qui tam sätteid, mis hüved üksikisiku jaoks on"väärkäitumise"või relator (seadus). Seal on mitmeid erinevaid programme, mida kasutatakse petta tervishoiusüsteemi, mis on eelkõige ravimitööstuses.

Kaasata pettuse Heade tootmistavade (GMP) Määrused, mis nõuavad, et tootjad on piisavalt varustatud, tootmisseadmete ja piisavalt koolitatud personal, range kontroll tootmisprotsessi, asjakohaseid laboratoorseid kontrolle, täielikku ja täpset arvestust, aruannetes valmistoote eksam ja nii edasi.

Teatud rikkumiste Hea tootmistava Määruste aluseks võib olla Vale Nõuete Seadus kohtuasi. Kuigi arstid võivad ravimeid välja kirjutada ravimeid off-label kasutamise tuntud off-label) turustamiseks, Food and Drug Administration (FDA) on keelatud narkootikumide valmistajate alates turustamist või edendada ravimi kasutamist, et FDA on heaks kiidetud. Tootja ebaseaduslikult"misbrands"uimasti, kui ravim on märgistus, mis sisaldab infot oma sanktsioneerimata kasutab. Narkootikumide loetakse misbranded välja arvatud juhul, kui selle märgistuse kannab asjakohased kasutamisjuhised. Kohus on nõustunud FDA, et Food, Drug and Cosmetic Act (FDCA) nõuab teavet mitte üksnes, kuidas toodet kasutada (nt, annustamine ja manustamisviis), vaid ka kõik kavandatavad kasutusalad toode. aastal väärkäitumise David Franklin valitsenud ülikond alusel Valede Väidete Seadus vastu Warner-Lambert, mille tulemusena dollarit miljonit lahendamise Franklin v. See oli esimene off-label edendamine juhul edukalt alusel algatatud Valede Väidete Seaduse USA ajalugu. Suuliste avalduste ja materjalid esitleti tööstus-toetada teadus-ja haridusalast tegevust, võivad esitada tõendeid, et toode on ette nähtud kasutamiseks. Kui neid avaldusi või edendada materjalide kasutamist, mis on vastuolus tootele kinnitatud etiketid, toode on misbranded alusel FDCA täitmata jätmise eest kannab märgistamise piisavad juhised kõik kavandatavad kasutusalad. Joonis teatas tootja, et CMS kvartaalsete aruannete alusel Medicaid Tagasimakse Programm, seda kasutatakse, et arvutada Medicaid hüvitise määr. See on määratletud madalaima hinna saadaval iga hulgimüüja, jaemüüja, pakkuja, tervise hooldus organisatsiooni (HMO), mittetulunduslik üksus, või valitsus. BP ei kuulu hinnad India Health Service (IHS), Department of Veterans Affairs (DVA), Department of Defense (DOD), rahvatervise Teenistuse (PHS), B hõlmatud üksuste, Saksamaa Pakkumise Ajakava (FSS), riigi farmaatsia abi programmid, depoo hinnad, ja nominaalse hinna. BP sisaldab raha, allahindlused ja tasuta kaupu, mis on tingimuseks osta, maht allahindlused ja allahindluste. Pettuse tekib siis, kui tootja on valesti ise-aruanded tema Parim Hind Selleks, et vähendada võlgnevused riikides vastavalt Medicaid Narkootikumide Tagasimakse Programm, mõned ettevõtted valesti materjali faktid, millega seoses reguleeriva päritolu staatust oma brändi nimi narkootikumid, VÕIMENDI, ja või parim hind. Vaatamata Valitsuse hea usu sõltuvus tasuta tootjad ühik tagasimakse summa, mis põhineb tootja enda esindamist ravimi staatus ja hind, mõned tootjad on petlikult ja pettuse, rikkus oma kohustust tegeleda ausalt Valitsusega. FDA suunised lubada farmatseutidele, et"ühend"või mix ravimeid ainult vastuseks arsti kehtiv retsepti. See eeldab muidugi, et arst kavatseb, et ravimit tuleb veelgi Määrused täiendavalt nõuda, et segatud või veelgi ravimid on meditsiiniliselt vajalik ja ei ole müügil. Ebaseadusliku liitmine sisaldab liitmine koostisosade selline, et veelgi ravim on samaväärne müügil ravimeid, mis hõlmab mass-tootmise narkootikumide varjus liitmine. Föderaalseaduse, sealhulgas Keskuste Medicare ja Medicaid Services (CMS) suunised ja määrused ning muud Valitsuse Tervishoiu Programmide, keelata kaetuse nõuded"tõsisemaks"ravimid, kui nõue on esitatud ettevõtte, mis on mass tootmine suures mahus sanktsioneerimata uimastite rikkumise Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FFDCA), varjus"liitmine."Kickbacks on hüved, näiteks sularaha, ehted, tasuta puhkus, ettevõtete spondeeritud laagrid, või muud kesised kingitused, mida kasutatakse selleks, et meelitada meditsiinitöötajate arvesse, kasutades spetsiaalseid meditsiinilisi teenuseid. See võiks olla väike raha altkäemaksu kasutamiseks MRI kui ei ole vaja, või kesised arst patsiendi retreat, mis on rahastatud ravimitootjale, et meelitada retsepti ja kasutab konkreetset ravimit.